27 lots de Doliprane buvables rappelés suite à « un défaut de fabrication »

27 lots de Doliprane buvables rappelés suite à « un défaut de fabrication »

 

Quels produits sont concernés ?

Les lots visés ont été distribués en pharmacie entre le 12 novembre et le 3 février. Il est donc recommandé aux parents de vérifier attentivement le numéro de lot figurant sur l’emballage extérieur, généralement au dos de la boîte, dans un encadré blanc accompagné de la date de péremption.

La liste détaillée des lots concernés est consultable sur le site officiel de l’ANSM. Les autres productions, issues de sites différents, ne présentent pas ce défaut selon les informations communiquées.

Que faire si vous avez un flacon concerné ?

 

Si le numéro de lot correspond à ceux mentionnés par l’agence, les familles sont invitées à rapporter la boîte en pharmacie. Le remplacement sera effectué gratuitement. Cette démarche simple permet d’éviter tout risque d’erreur de dosage.

En cas de doute sur la quantité administrée à un enfant, ou si celui-ci présente des signes inhabituels tels que des nausées, des vomissements, une perte d’appétit, une pâleur ou des douleurs abdominales, il est conseillé de consulter rapidement un professionnel de santé.

Un appel à la vigilance des parents

Ce rappel souligne l’importance d’un matériel de dosage parfaitement lisible lorsqu’il s’agit de traitements pédiatriques. La précision des graduations est essentielle pour garantir une administration adaptée au poids et à l’âge de l’enfant.

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