Un simple détail peut avoir des conséquences importantes lorsqu’il s’agit de médicaments destinés aux tout-petits.
Ce lundi 23 février, l’Agence nationale de sécurité du médicament a annoncé le rappel de certains lots de Doliprane 2,4 % en raison d’un défaut affectant les pipettes doseuses. Voici ce qu’il faut savoir.
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé le rappel de 27 lots de Doliprane 2,4 %, suspension buvable pour enfants. Le problème concerne l’effacement des graduations sur certaines pipettes, lorsque celles-ci sont rincées à l’eau tiède ou chaude.
Selon l’agence, ce défaut peut entraîner une lecture imprécise des repères de dosage. Dans un contexte pédiatrique, cela peut conduire à administrer une quantité inadaptée de paracétamol. L’ANSM précise toutefois que la qualité du médicament en lui-même n’est pas remise en cause et que l’origine du défaut de fabrication a été identifiée et corrigée.
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